Nghiên cứu một số biến chứng trên bệnh nhi B-Thalassemia thể nặng và B- Thalassemia/HBE tại Viện huyết học – truyền máu Trung ương

Abstract

Mô tả các biến chứng ở bệnh nhi β- thalassemia thể nặng và β-thalassemia/ HbE tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2023 - 2024. Phương pháp: mô tả cắt ngang. Đối tượng nghiên cứu: 311 bệnh nhân β-thalassemia thể nặng và 311 bệnh nhân β-thalassemia/ HbE được điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương từ 7/2023–7/2024. Kết quả: Tỉ lệ biến chứng ở nhóm β-thalassemia thể nặng cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE. Nhóm β-thalassemia thể nặng có 65,9% bệnh nhân có biến dạng xương sọ cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE với tỉ lệ 46,9%. Bệnh nhân có tiền sử đã từng gãy xương ít nhất một lần trở lên có tỉ lệ tương đồng giữa hai nhóm thể bệnh là 12,9% và 12,5%. Tỉ lệ suy dinh dưỡng thấp còi vừa và nặng ở nhóm β-thalassemia thể nặng là 29,6% và 26,7%, ở nhóm β-thalassemia/ HbE là 24,1% và 20,3%. Tỉ lệ suy tim ở trẻ lớn nhóm β-thalassemia thể nặng là 10,5% cao hơn nhóm β-thalassemia/ HbE có tỉ lệ 5,0%. Tỉ lệ bệnh nhi bị quá tải sắt nặng ở nhóm β- thalassemia thể nặng là 67,5%, ở nhóm β- thalassemia/ HbE là 35,0%, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p < 0,05.